Encuentro de padres con APLV

I ENCUENTRO DE PADRES CON NIÑOS ALÉRGICOS A LA PROTEÍNA DE LECHE DE VACA

“Mi menú sin leche” organiza en Madrid el I Encuentro de padres con niños alérgicos a la proteína de leche de vaca.

En un marco único y confortable situado en pleno corazón de Madrid tendrá lugar este encuentro gratuito en el que los padres podremos charlar sobre la alergia alimentaria a la proteína de leche de vaca de nuestros hijos mientras ellos juegan y se divierten.

No se trata de un evento con carácter médico ni científico sino de puesta en común de experiencias y vivencias con el objeto de ayudar y servir de apoyo a quienes vivan de cerca esta alergia alimentaria.

CARACTERÍSTICAS DEL ENCUENTRO

Encuentro gratuito

Día y hora del encuentro: Viernes 16 de Noviembre, de 17:30 a 19:30 aproximadamente.

Lugar: Tienda Baby Deli, c/Lagasca 54 (Madrid) – Metro Serrano o Velázquez

¿A quién va dirigido este encuentro?:

• Padres o familiares de niños que hayan sido recientemente diagnosticados de esta alergia alimentaria
• Padres o familiares de niños alérgicos que comiencen a iniciarse en la alimentación complementaria y tengan dudas sobre los alimentos aptos para ellos
• Madres con bebés alérgicos a la proteína de leche de vaca que hayan optado por lactancia materna
• Cualquier padre o familiar con niños alérgicos a la proteína de leche de vaca que tenga dudas al respecto o quiera compartir su experiencia para ayudar a otras familias en la misma situación
• Cualquier persona, en general, que desee conocer más en profundidad esta alergia alimentaria (profesores, miembros del AMPA, cuidadores, padres, asesoras de lactancia…)

Programa del encuentro:

•  ¿Qué es la alergia a la proteína de leche de vaca? ¿Por qué aparece? ¿Qué síntomas tiene?
• ¿Está en nuestra mano evitar la aparición de esta alergia?
• Lactancia materna y alergia a la proteína de leche de vaca: ¿son compatibles?
• ¿Qué conceptos debemos tener claros cuando hablamos de alergia a la proteína de leche de vaca?
• ¿Con qué dificultades sociales se encuentran los niños con alergia a la proteína de leche de vaca?
•  Intervención de Histasan, Asociación Madrileña de Alérgicos Alimentarios, para dar a conocer su labor y lucha por los derechos de los alérgicos alimentarios
• Puesta en común de experiencias personales y asesoramiento en grupo

¡Ven con ropa cómoda y si lo deseas trae contigo a tu hijo! Habrá zona infantil, regalos y sorpresas.

Confirmación de asistencia: Puesto que el aforo es limitado es necesario confirmar la asistencia antes del lunes 12 de noviembre a mimenusinleche@gmail.com. En el email es necesario indicar lo siguiente:

• Asunto: “ENCUENTRO DE PADRES”
•  Nombre y apellidos de los adultos que asistirán
• Número y edades de los niños que vendrán a tu cargo
• Un número de teléfono de contacto
• Descripción breve de porqué te interesa esta charla (con el objeto de identificar claramente el tipo de público asistente)

AGRADEZCO A LAS SIGUIENTES EMPRESAS SU APOYO Y PRESENCIA EN ESTE ENCUENTRO:

   

Fuente: Mi menú sin leche

Y mi gran felicitación para...

... una de las primeras mamás que conocí en la blogosfera, cuya forma de entender la maternidad y crianza me fascinó desde el primer momento, y me sigue fascinando.

Hace unas semanas nos dijo que había recibido una gran noticia, y que mejor noticia que ésta para una madre. Mi querida Ana va a volver a ser madre de nuevo!!!!!

Y yo no puedo faltar a darle una gran felicitación desde aquí y desearle toda, toda la felicidad del mundo. Sé que este es un momento que esperaba con todo su corazón y con todo su ser, y yo me uno a su alegría y a su felicidad mandándole un enorme achuchón.

¡¡¡¡FELICIDADES ANA!!!!

Miércoles mudo: Dame tu mano

¿Conocéis Mi menú sin leche? / Encuentro de padres

Como ya muchos sabréis, Silvia tiene un peque de tres años que acaba de empezar su andadura por la escuela (y qué bien le va!!). Su niño tiene una alergia a la proteína de la leche de vaca, una alergia alimentaria muy común en nuestro país. Nada más saberlo, comenzó a investigar, informarse y estudiar acerca de ella y del tratamiento que debía seguir. Para ello, y para ayudar y concienciar a todo el que viviera una situación así o tuviera una cerca, creó Mi menú sin leche: un blog lleno de información, análisis, encuestas y artículos que tratan sobre las alergias alimentarias y, sobre todo, del día a día de su peque y como convive con ella.

En esta última semana, me he enterado que está preparando un Encuentro de padres con niños alérgicos en Madrid. Un encuentro dirigido especialmente a debatir y opinar, aprender e informar acerca de las alergias alimentarias, un encuentro abierto a todas las familias que vivan situaciones así, y abierto a todo aquel que esté interesado en conocer este campo. Sabemos que será el 16 de noviembre de 17.30 a 19.30.

Podéis ir con vuestros hijos e incluso con alguien a quien queráis invitar. Para ello, y para más información, poneros en contacto con ella a través del correo: mimenusinleche@gmail.com y de sus blogs.

Estoy seguro que será un gran encuentro, que sirva para ayudar y concienciar de este tema, que reviste seriedad ya que si no sabemos tratar a una persona que tiene una alergia podemos ponerla en peligro. 

Intentaré buscar un huequito para ir jeje

La inclusión existe...

... y cuanto me alegro de apostar por ella y por todas las familias, padres, madres, niños, niñas, profesionales que se esfuerzan cada día por hacer que sea realidad. 

A continuación relataré tres momentos que resumen esos frutos que guarda el luchar por que la discapacidad no se vea como una barrera, y sí como una oportunidad para aprender a ser más humanos, a superarse y a concienciarse de que todos, absolutamente todos, tenemos cabida en la sociedad que vivimos. Con permiso de las tres mamás blogueras a las que tanto admiro, ahí van:

Diari d'una apraxia ocular

Ayer Arnau salió del cole junto a otros compis, entre ellos un niño que tiene autismo de 5 añitos; nuestro amiguito no habla casi y emite pequeños chillidos. Al principio Arnau me decía que tenía miedo porque no hablaba, pero poco a poco hemos superado la barrera absurda del miedo a la diferencia y ahora se chocan la mano! Van cogidos por el brazo hasta casa! Se despiden con un beso en la mejilla! y Arnau dice "Vull ser el seu amic per cuidar-lo i buscaré diners per comprar-li una veu però que només sigui seva"   ( Traducción: "quiero ser su amigo para cuidarlo y buscaré dinero para comprarle una voz pero que sea sólo suya")

Ni me lo invento ni añado ni quito nada, tal cual me lo dijo mi hijo cuando nos despedimos al llegar el pequeño amiguito a su casa. A mi me dio la sensación de que algo hemos hecho bien pues en lugar de dejar que el abismo se haga más grande lo hemos convertido en algo positivo para ambos. Nuestro amiguito sabe que hay un niño en quien puede confiar, a pesar de que Arnau va un curso por encima al tener un año más, y Arnau sabe que puede comunicarse más allá de como puede hacerlo con otros niños. 

Por cierto, Arnau es una pasada y mucho mejor que algunas personillas con aires de grandeza. Y el otro peque es todavía mejor que Arnau. Ojalá pudiera poner una foto de los dos.

Esto es lo que quieren destruir algunas personas pero no lo vamos a permitir, porque mi hijo no tendría ni idea de que existe el autismo y de que su amiguito es real sino estuvieran en el mismo cole, recibiendo una educación ordinaria e inclusiva.

Y esta entrada la dedico a todos los niños con acrónimo: NEE y a sus familias.

Mamá de Claudia: Mi hija Claudia

La princesa de las alas rosas

Recojo a los peques del cole y vamos a casa  a comer.Nada más entrar leo su agenda viajera para ver qué ha hecho en el cole y así,al sentarnos en la mesa,poder preguntarle cositas y así ayudarla a evocar momentos vividos durante la mañana y aprender poco a poco a que pueda contarmelos ella sola...cosa que hasta ahora nunca ha hecho...evidentemente por sus problemas de comunicación.

Leo que los padrinos del cole (los nenes grandes apadrinan a los peques y de vez en cuando los juntan para hacer alguna actividad juntos)han venido a visitarlos y que Natalia se ha puesto contenta y ha reconocido a Naiara,su madrina.Que han hecho una foto y que ha costado un poco porque no paraba quieta...

-Que bien,Natalia,has visto a la Naiara?-le digo mientras comemos.

Ella me mira y se pone la mano tras el hombro y empieza a gritar.pupa,pupa¡

-Pupa,cariño? Te hace pupa?

Sigue insistiendo y me tapa la boca mientras yo le explico cosas de lo que ha hecho en el cole...

-Puuuupa¡¡¡¡-se da unos cuantos golpecitos detrás del hombro,coge mi mano y se la pone allí- puuuupa...pegar¡pegar¡

Yo alucino,claro...lo de pupa sí que ha empezado a decirlo cuando algo le duele,pero...pegar? Nunca ha utilizado esa palabra,és la primera vez que se la oigo.Empiezo a sospechar que no se refiere a que le duele en ese momento,si no que pretende contarme algo...

A las 3,al llevarla de vuelta al cole se lo digo a una de las maestras,que me consulte con su tutora si algun nene le ha podido pegar esta mañana.A las 5,a la salida,esa misma maestra me lo confirma.Un nene de su clase,sin querer (eso sí,no fue con mala intención,lo dejo claro,estaban jugando),le dió un golpe en la espalda y la hizo llorar.

Y Natalia me lo estaba contando¡¡¡¡

Para cualquier niño,como siempre digo,esta anecdota puede parecer de lo mas normal,pero para mi...que Natalia haya compartido un recuerdo conmigo...sé que queda feo decir esto,por supuesto no me alegro de que le hayan pegado,pero...ufff,nos ha costado tanto conseguir vivir un momento así,que...bueno,las mamis de niños con TEA me entendereis...pues que no hay mal que por bien no venga¡

Para mi no ha sido solo una anecdota,ha sido un nuevo logro de mi princesa...su lucha da sus frutos,son horas y horas,semanas,meses de trabajo para conseguir estos "pequeños detalles",pero madre mia...que grandes son¡¡

Ellas lo dicen todo y sé que no se van a rendir. Arnau es todo corazón y cuidará muy bien a su amigo, Chenchu removerá cielo y tierra para que Claudia sea feliz, y lo será, y Natalia se atreve a vencer sus barreras cada vez mejor. Pero de lo que más me siento orgulloso es que ellas, y muchas más mamás que conozco por sus blogs, no se van a rendir nunca. Siempre van a estar al pie del cañón. Yo pienso estar a su lado hasta el final, si nos caemos nos levantaremos más fuertes, pero nunca abandonar a nuestros niños. Ellos son el futuro, y pienso apostar por ellos. 

La inclusión existe... y está en cada uno de nosotros, en nuestra actitud hacia los demás. De ti depende que se haga realidad o no. 

Cogiendo rumbo

Muchas gracias a todos por vuestras palabras de ánimo!!! Ha sido un soplo de aire fresco recibir vuestros comentarios, y he podido comprobar la fuerza y la energía que me llegaba a través de ellos. Gracias de corazón!!! Es un privilegio que me acompañéis en esta aventura.

Estos días he podido notar que la adaptación está dando sus frutos, sobre todo en los niños y en los padres. Mis nenes se van acostumbrando a mi, a su clase, a sus compañeros y a la rutina que vamos introduciendo. Ya van llegando a clase con más alegría, se mueren por bajarse del carro a jugar y algunos me echan los brazos con solo verme. Ya se sienten seguros con mi presencia y cuando no me ven o ven que me voy a hacer algo se rompen a llorar, cuando alguno despierta de la siesta levanta su cabecita buscándome, y mientras los observo en sus juego, vienen a darme un abrazo o a apoyarse para levantarse del suelo y andar. Hay una pequeña en particular que está la mayor parte junto a mí, y a la hora de comer solo quiere que yo le dé de comer. Un día, a la recogida de los niños, hablo con la madre y le comento la situación: "Tiene un apego muy fuerte a mi, está la mayor parte del tiempo junto a mi". Y me responde con una frase que tengo en mi cabeza cada momento: "Porque ve cariño en ti". 

Ay, mis niños, que desde que entraron ya los siento como míos y les doy todo lo que siento. Pero ellos dan mucho más, siempre dan mucho más. 

Y los padres están contentos, con algunos tengo una relación más tendida pero poco a poco se van nivelando. Antes se sentían inseguros y se quedaban en la puerta para ver qué pasaba, ahora se van tranquilos. Y alguna que otra vez he tenido que decir que se han dado un golpe o bocado inesperado, pero no ha pasado a palabras mayores. 

Así que estoy superorgulloso del grupo que me ha tocado y espero que sigamos así!! Cuantas ganas tenía de daros esta noticia!!

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Además tengo que presentaron un nuevo blog, con una especial ilusión porque su autora ha sido compañera mía en la carrera, y seguimos teniendo contacto con el grupo. Su blog se llama Mafalagrifa Encantada y su temática es la educación infantil, propuestas educativas y actividades, y todo lo que tenga que ver con los niños y sus asombrosas capacidades. Desde aquí te doy la bienvenida Mafalda, espero que tu blog crezca muchísimo y nos des muchos consejos y propuestas interesantes. Os invito a que os paséis por él, seguro que os encanta!!

El árbol de los chupetes

Todo comenzó con un Miércoles Mudo. Marga Lama publicó en su blog PETIT FOTO unas fotos de un árbol cargado de chupetes. Eran como siempre preciosas y a la vez super curiosas. Quiso la casualidad que llegará a dejar el comentario después de que ella explicara de qué se trataba y donde estaba localizado.

Este árbol se encuentra en un Parque de La Batería en Torremolinos, un parque super cuidado, con una gran extensión. En algún momento dado, nos cuenta Marga que "alguien colgó el chupe de su hijo, a él le suguiero otros padres y peques que hicieron lo mismo, la cosa fue a más y el Ayuntamiento decidió darle la forma que tiene actualmente, lo vallaron de colores, colocaron los carteles y ofrecen de forma gratuita las bolas verdes para que puedan meterse chupes y mensajes o simplemente anotar el nombre del niño o la edad de cuando lo dejó".

Me pareció maravillosa la idea. 

Después Beatriz, de El blog Esparcer, publicó una entrada ahondando en el tema y en él reseñaba otros árboles de chupetes de otros países. 

Entonces me pregunté: Oye, y porqué mi ciudad no puede tener uno también, ¿no tendrá nuestro ayuntamiento como decía Marga "tanta delicadeza y mimo hacia los peques" como para permitrlo?.

Como me muevo por impulsos, sin pensar muchas veces, sugerí la iniciativa en un grupo de facebook de amigas blogeras de Sevilla (se creó con idea de una quedada y sin quedada se quedó, quizás ahora...), creé la encuesta para ver la ubicación, tuvo acogida la idea y al rato ya estaba yo creando el evento en el grupo, graso error porque no podíamos compartilo, así que un poquito cansada de no dar pie con bola, pedí ayuda y relevo (ya digo yo que tengo más voluntad que conocimientos) y Marga que es un amor creó el evento fuera del grupo, trasladó la idea y la encuesta allí. Comenzamos a compartirlo, a invitar a los amigos...

Una chica ha diseñado el logo. Es precioso, y define a la perfección el concepto. (Gracias Pilar y gracias a Ara que se va a encargar de hacer unas chapas de recuerdo de ese día).

Se están moviendo los hilos para ver si tenemos apoyo institucional, que de lo contrario lo haremos igual pero sería una pena que algo tan bonito y a lo que se está sumando tanta gente (más de 70 personas ya) se quedara en un hecho anecdótico y nos lo desmontaran en cuanto nos diéramos la vuelta, que la idea es comenzar y que se establezca como una tradición y perdure en el tiempo.

¿No os parece una forma preciosa de que nuestros peques le diga a dios a ese compañero a veces tan imprescindible y que en ocasiones cuesta tanto trabajo abandonar?Y sí, muchos niños no usan chupete (como el mio), pero como decía Ara "puede servirles como rito de paso; como un símbolo de lo "grandes" que son, por ejemplo los niños que han empezado el cole".

Estamos más que ilusionados con la iniciativa, al menos Marga y yo lo estamos, nos parece increíble (y hablo por boca de ella pero a sabiendas de que lo que digo es cierto) la acogida que está teniendo. Tanta gente que ni tan siquiera se conoce, implicada en un proyecto común, todo el mundo queriendo colaborar en algo...una de las cosas buenas de las redes sociales, ser capaz de unir a tanta gente por una causa común.

Ya os iré contando, por lo pronto aquí dejo el enlace del evento, por si se pasa por aquí alguien de esta zona y quiere unirse. Claro que toda difusión es poca así, seáis o no de la zona, compartid por favor :)

EL EVENTO El Árbol de los Chupetes

Así lo describe Carmen de La gallina pintadita. Un proyecto pionero en Sevilla y que podemos hacer realidad si te unes a nosotros. Podéis difundir la información en blogs, facebook, twitter con el hastag #arbolchupe, y uniros al evento de facebook más arriba.

No te parece precioso? Anímate y muévete para que tu localidad también tenga uno!!